Фармация ГАУ СО
Государственное автономное учреждение
Свердловской области
Ваш город
Екатеринбург
+7 (343) 376-14-14
Звоните с 9:00 до 18:00
Отложенные 0 Корзина0 0
Каталог
О компании
Поиск льготных лекарств
Оптовикам
Блог
Акции
Адреса аптек
Ещё
    Фармация ГАУ СО
    Каталог
    О компании
    Поиск льготных лекарств
    Оптовикам
    Блог
    Акции
    Адреса аптек
    Ещё
      Отложенные 0 Корзина0 0
      Фармация ГАУ СО
      Отложенные 0 Корзина0 0
      Телефоны
      +7 (343) 376-14-14Офис Фармация ГАУ СО
      • Екатеринбург
        • Назад
        • Города
        • Екатеринбург
        • Арамиль
        • Баранчинский
        • Белоярский
        • Березовский
        • Билимбай
        • Бобровский
        • Большебрусянское
        • Верх-Нейвинск
        • Верхнее Дуброво
        • Верхняя Пышма
        • Верхняя Салда
        • Верхотурье
        • Волчанск
        • Восточный
        • Двуреченск
        • Дегтярск
        • Зайково
        • Ирбит
        • Каменск-Уральский
        • Карпинск
        • Краснослободское
        • Краснотурьинск
        • Красноуральск
        • Кушва
        • Липовка
        • Лобва
        • Малышева
        • Михайловск
        • Натальинск
        • Невьянск
        • Нижний Тагил
        • Нижняя Салда
        • Нижняя Тура
        • Никольское
        • Новопышминское
        • Новоуральск
        • Реж
        • Рефтинский
        • Североуральск
        • Среднеуральск
        • Староуткинск
        • Сухой Лог
        • Сысерть
        • Таборы
        • Туринская Слобода
        • Уральский
        • Шаля
        • Шамары
      • Личный кабинет
      • Каталог
      • О компании
        • Назад
        • О компании
        • Противодействие коррупции
        • Новости
        • Сотрудники
        • Вакансии
        • Лицензии
        • Оптовым клиентам
        • Политика конфиденциальности
        • Маркировка ЛП
        • Закупочная деятельность
        • Льготные лекарства
        • Список аптек
        • Обратная связь
        • Вопрос-ответ
        • Хочу у вас работать
      • Поиск льготных лекарств
      • Оптовикам
      • Блог
      • Акции
      • Адреса аптек
      • Корзина0
      • Отложенные0
      • +7 (343) 376-14-14Офис Фармация ГАУ СО
      Контактная информация
      г. Екатеринбург, Сибирский тракт, 49
      box@farmacia.ru
      • Вконтакте
      • Telegram
      • Одноклассники
      Поделиться

      Миг 400 табл п.п.о. 0.4 г N20, Берлин-Хеми (ГЕРМАНИЯ)

      Фармация
      -
      Каталог
      -
      Лекарства и БАД
      Лекарства и БАДМедицинские приборы и изделияОртопедияМама и малышКрасота и гигиенаМинеральная водаОптика
      -
      Болеутоляющие средства
      АллергияАнестезиология. Реаниматология. ТрансфузиологияБронхиальная астмаВитамины и БАДГинекологияДезинфицирующие средстваДля глазДля ушейЖелудочно-кишечный трактИммунологияКожные заболевания. ДерматологияКровь и кровообращение. ГематологияЛекарственные травы и чаиЛечение алкоголизма, наркомании и от куренияНарушения обмена веществ и энергииКоррекция весаНеврология, психиатрияОнкологияПростуда и гриппПротивомикробные средства для системного примененияПротивопаразитарные средстваРентгеноконтрастныеСердечно-сосудистые средстваСубстанцииУрология и нефрологияЭндокринная система
      -Миг 400 табл п.п.о. 0.4 г N20, Берлин-Хеми (ГЕРМАНИЯ)
      Интернет-аптека находится в разработке, приносим свои извинения!
      • Миг 400 табл п.п.о. 0.4 г N20, Берлин-Хеми (ГЕРМАНИЯ) в Екатеринбурге
      • Миг 400 табл п.п.о. 0.4 г N20, Берлин-Хеми (ГЕРМАНИЯ) в Екатеринбурге
      Характеристики
      Производитель
      Берлин-Хеми (ГЕРМАНИЯ)
      Активное вещество
      Ибупрофен
      Форма выпуска
      табл.
      170 ₽/упак
      Есть в аптеках
      - +
      В корзинуВ корзине
      Поделиться

      Цена действительна только для интернет-аптеки и может отличаться от цен в розничных аптеках.
      На сайте указаны актуальные остатки розничных аптек сети Фармация.

      Внимание! 
      Бронирование товара временно не работает по техническим причинам. 
      Приносим свои извинения.


      • Описание
      • Характеристики
      • Задать вопрос
      Описание

      Подробное описание препарата


      Активное вещество: ибупрофен (ibuprofen)Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

      Лекарственная форма



      МИГ® 400 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
      рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11 - Бессрочно

      Форма выпуска, упаковка и состав препарата МИГ® 400

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением "Е" и "Е" по обеим сторонам от риски на одной из сторон.

      Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 26 мг, кремния диоксид коллоидный - 13 мг, магния стеарат - 5.6 мг.
      Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа×с) - 2.946 мг, титана диоксид (Е171) - 1.918 мг, повидон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг.
      10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
      10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

      Фармакологическое действие

      НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.
      Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.
      Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

      Фармакокинетика

      После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 ч после приема препарата в дозе 400 мг.
      Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Ибупрофен медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.
      Подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.
      Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени - с желчью.

      Показания активных веществ препарата МИГ® 400

      • головная боль;
      • мигрень;
      • зубная боль;
      • невралгия;
      • боли в мышцах и суставах;
      • менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

      Режим дозирования

      Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
      Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
      Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
      Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
      У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.


      Побочное действие

      Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.
      Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
      Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
      Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
      Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
      Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
      Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
      Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
      Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
      При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).


      Противопоказания к применению

      • эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);
      • "аспириновая триада";
      • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
      • кровотечения различной этиологии;
      • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
      • заболевания зрительного нерва;
      • беременность;
      • период лактации;
      • детский возраст до 12 лет;
      • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
      • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.

      С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
      Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

      Применение при нарушениях функции печени

      С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

      Применение при нарушениях функции почек

      С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

      Применение у детей

      Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

      Применение у пожилых пациентов

      С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.

      Особые указания

      При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.
      Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.
      Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.
      Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.
      Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.
      Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.
      Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
      При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
      Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).
      При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
      В период лечения не рекомендуется прием этанола.
      Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
      Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Лекарственное взаимодействие

      Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.
      Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).
      При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).
      Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.
      В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.
      Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.
      Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
      При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
      Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.
      Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

      Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств







      Характеристики
      Задать вопрос
      Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе аптек.

      Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.

      Задать вопрос


      Наличие в аптеках Фармация:

      Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией.

      Ранее вы смотрели

      Компания
      О компании
      Новости
      Сотрудники
      Вакансии
      Хочу у вас работать
      Адреса аптек
      Политика
      Противодействие коррупции
      Информация
      Помощь
      Самовывоз из аптеки
      Поиск льготных лекарств
      Гарантия на товар
      Отзывы
      Производители
      Помощь
      Блог
      Вопрос-ответ
      Обратная связь
      Подпишитесь на новости!
      Узнавайте о скидках и акциях первым

      Оставайтесь на связи
      • Вконтакте
      • Telegram
      • Одноклассники
      Наши контакты
      +7 (343) 376-14-14
      box@farmacia.ru
      г. Екатеринбург, Сибирский тракт, 49
      1999 - 2022 © ГАУ СО Фармация - сеть государственных аптек Свердловской области