Интерферон не эффективен при лечении COVID-19
Кроме того, в подгруппе пациентов, которым требовалась высокопоточная оксигенотерапия, использование интерферона бета-1а привело к большему количеству побочных эффектов и худшими исходами лечения.
Исследование проходило с 5 августа 2020 года по 21 декабря 2020 года. Оно спонсировалось и финансировалось со стороны американских Национальных институтов аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), которые являются частью Национальных институтов здравоохранения (NIH).
Первичная контрольная точка (время до выздоровления) составила в среднем 5 дней у обеих участвовавших в исследовании групп — пациентов, получавших интерферон бета-1a и ремдесивир, и тех, кто получал только ремдесивир. Вероятность клинического улучшения на 15-й день также была одинаковой для участников из обеих когорт.
В сентябре прошлого года на исследование прекратили регистрировать участников с тяжелой формой COVID-19, которым требовалась высокопоточная оксигенотерапия, а также неинвазивная или инвазивная механическая вентиляция.
Эти изменения были внесены после того, как Комитет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) отметил более высокую частоту серьезных побочных эффектов, особенно ухудшение респираторного статуса, среди таких участников, принимавших интерферон.
Исследователи ACTT-3 предполагают, что интерферон мог усилить воспалительную реакцию, что привело к более тяжелым респираторным заболеваниям у этих пациентов. Однако исследователи отмечают, что на этот результат также мог повлиять исходный дисбаланс между интерфероновой и контрольной группами.
