Новый экологичный метод синтеза жаропонижающих и обезболивающих препаратов
Российские ученые разработали экологически чистый метод синтеза важнейших фармацевтических соединений, применяемых в производстве антидепрессантов, жаропонижающих и обезболивающих средств. Этот инновационный подход позволяет отказаться от использования токсичных катализаторов, что значительно упрощает и удешевляет процесс. Исследование, поддержанное грантом РНФ, открывает новые перспективы для отечественной фармацевтической промышленности.
Российские учёные предложили простой и экологичный метод получения азот- и серосодержащих производных индола, используемых в производстве антидепрессантов, жаропонижающих и обезболивающих средств, а также искусственных гормонов и удобрений. Это исследование, поддержанное грантом Президентской программы Российского научного фонда (РНФ), опубликовано в журнале Organic Letters.
Производные индола, вещества, которое пахнет капустой, широко применяются в синтезе различных лекарственных средств. Однако их производство требует высоких температур, агрессивных условий и дорогих, токсичных катализаторов на основе тяжёлых металлов.
Исследователи из МГУ имени М.В. Ломоносова нашли инновационный способ синтеза этих соединений без использования тяжёлых металлов. Они модифицировали молекулу индола, введя в её структуру йодсодержащую группу, что позволило индолу эффективно присоединять азот- и серосодержащие группы без катализаторов.
Это изменение в структуре молекулы привело к перераспределению электронной плотности, что повысило её химическую активность. При нагревании до 90°C модифицированный индол эффективно вступал в реакции с сульфинатами натрия и нитритом натрия, достигая 92% эффективности превращений.
«Этот подход позволяет получать лекарственные препараты и их аналоги экологически чистым и дешёвым способом без использования токсичных катализаторов. Это значительно упрощает процесс очистки препаратов от катализаторных компонентов. В дальнейшем мы планируем развивать методологию использования йодсодержащих соединений для синтеза важных органических веществ», — отметил руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, Дмитрий Бугаенко, кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры органической химии МГУ.
Новый метод открывает возможности для более экологичного и экономически эффективного производства ценных фармацевтических соединений, что станет важным шагом в развитии отечественной фармацевтической промышленности.
Источник: Пресс-служба РНФ
